Burkina Faso : une semaine pour briser les tabous autour de l’albinisme
L’albinisme est au cœur d’une semaine nationale de sensibilisation à Ouagadougou, avec des activités initiées par l’Association des femmes albinos du Burkina Faso, du 10 au 15 juin 2025.
Une formation pour les médias sur le cancer de la peau chez les personnes atteintes d’albinisme
En marge de la Semaine nationale de sensibilisation sur l’albinisme, l’Association des femmes albinos du Burkina a lancé, une série d’activités centrées sur les enjeux majeurs que rencontrent les personnes vivant avec cette trouble génétique rare . Le coup d’envoi a été donné à travers une formation dédiée aux professionnels des médias sur le cancer de la peau, une complication fréquente chez les personnes atteintes d’albinisme.
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Cette formation, première étape d’un programme riche, vise à renforcer les capacités des journalistes sur la couverture médiatique de l’albinisme, souvent réduit à des représentations stéréotypées.
L’objectif est de déconstruire les idées reçues et d’amener les médias à jouer un rôle plus actif dans la prévention du cancer de la peau, un problème de santé publique souvent négligé chez les personnes vivant avec l’albinisme.
Une mobilisation inclusive portée par l’Association des femmes albinos du Burkina
Selon l’AFAB, les personnes atteintes d’albinisme sont confrontées à une double vulnérabilité : sociale et médicale. Le manque d’accès à la protection solaire, aux soins dermatologiques adaptés et à l’information aggrave leur situation. Cette semaine de sensibilisation ambitionne donc de poser des bases solides pour une meilleure prise en charge.
L’agenda prévoit également des campagnes de dépistage gratuit du cancer de la peau, des conférences publiques, ainsi qu’une journée de mobilisation communautaire. Une initiative qui place cette maladie au cœur des préoccupations citoyennes et institutionnelles.
L’apothéose de la Journée internationale de sensibilisation prévue pour le 15 juin, sera marquée par une marche de solidarité et un plaidoyer auprès des autorités sanitaires. L’AFAB espère ainsi inscrire durablement les droits des personnes atteintes d’albinisme dans les priorités nationales.
AMINA KABO DJARMAH